转录调控

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    microRNA靶基因验证

    microRNA对靶基因的功能研究是转录调控研究的一个重要的方向。利用荧光素酶报告基因法验证microRNA对靶点作用性是一项常用的实验技术。

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  • Bacteria seen under a  scanning microscope

    染色质免疫共沉淀

    染色质免疫共沉淀(Chromatin Immunoprecipitation, ChIP)是用于研究体内DNA与蛋白质相互作用的方法。ChIP不仅可以检测体内反式因子与DNA的动态作用,还可以用来研究组蛋白的各种共价修饰与基因表达的关系。

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    免疫共沉淀

    免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation, Co-IP)是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用的有效方法。这种方法常用于测定两种目标蛋白质是否在体内结合;也可用于确定一种特定蛋白质的新的作用搭档,已成为研究蛋白质相互作用的经典方法。
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  • dnaprofile

    慢病毒包装

    慢病毒包装是慢病毒(Lentivirus)载体的构建过程重要的一环。慢病毒载体是指以人类免疫缺陷病毒-1(HIV-1)来源的一种病毒载体,慢病毒载体包含了包装、转染、稳定整合所需要的遗传信息。携带有外源基因的慢病毒载体在慢病毒包装质粒、细胞系的辅助下,经过病毒包装成为有感染力的病毒颗粒,通过感染细胞或活体组织,实现外源基因在细胞或活体组织中表达。

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  • lipsome

    脂质体纳米颗粒

    脂质体(liposome)是一种人工的双层膜,一般没有免疫原性,可以保护DNA免被核酸酶降解,从而提高其生物稳定性。脂质体纳米颗粒(nanoliposomes)则是指粒径小于100 nm的脂质体结构,在稳定性、吸收和体内分布等方面具有纳米粒子的特殊效应。

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    真核基因转染

    细胞转染是指将外源分子如DNA,RNA等导入真核细胞的技术。目前,将外源物质导入细胞的方法主要分为三大类:1、脂质体(或是脂质体替代物)转染;2、电转;3、病毒感染。转染技术又可分为瞬时转染和稳定转染。

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